Raloxifeno [Spanish] en es it fr

Categorie

Raloxifeno [Spanish] Les marques, Raloxifeno [Spanish] Analogs

Raloxifeno [Spanish] Les marques melange

  • No information avaliable
  • Raloxifeno [Spanish] Formule chimique

    C28H27NO4S

    Raloxifeno [Spanish] RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/raloxif.htm

    Raloxifeno [Spanish] FDA fiche

    Raloxifeno_[Spanish] FDA

    Raloxifeno [Spanish] msds (fiche de securite des materiaux)

    Raloxifeno_[Spanish] MSDS

    Raloxifeno [Spanish] Synthese de reference

    CD Jones et al., J. Med. Cem. 27, 1057 (1984)

    Raloxifeno [Spanish] Poids moleculaire

    473.584 g/mol

    Raloxifeno [Spanish] Point de fusion

    143-147oC

    Raloxifeno [Spanish] H2O Solubilite

    0.25mg / L

    Raloxifeno [Spanish] Etat

    Solid

    Raloxifeno [Spanish] LogP

    5.749

    Raloxifeno [Spanish] Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Raloxifeno [Spanish] Indication

    Pour la prévention de l'ostéoporose chez les femmes post-ménopausées

    Raloxifeno [Spanish] Pharmacologie

    Le raloxifène, un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) de la classe benzothiophène, est similaire au tamoxifène en ce qu'elle produit de l'oestrogène-like effets sur les os et le métabolisme des lipides, tandis que contrarier les effets des œstrogènes sur les tissus mammaires. Le raloxifène diminue la résorption osseuse, augmente la densité minérale osseuse (DMO) et diminue l'incidence des fractures. Le raloxifène est utilisé dans la prévention de l'ostéoporose l'ostéoporose et le cancer du sein.

    Raloxifeno [Spanish] Absorption

    Environ 60% d'une dose orale est absorbée, mais glycuroconjugaison présystémique est vaste. La biodisponibilité absolue du raloxifène est de 2,0%

    Raloxifeno [Spanish] Toxicite

    Aucune information disponible

    Raloxifeno [Spanish] Information pour les patients

    PATIENT INFORMATION

    For safe and effective use of EVISTA, the physician should inform patients about the following:

    Patient Immobilization: EVISTA should be discontinued at least 72 hours prior to and during prolonged immobilization
    (e.g., post-surgical recovery, prolonged bed rest), and patients should be advised to avoid prolonged restrictions of
    movement during travel because of the increased risk of venous thromboembolic events.

    Hot flashes or flushes: EVISTA is not effective in reducing hot flashes or flushes associated with estrogen deficiency.
    In some asymptomatic patients, hot flashes may occur upon beginning EVISTA therapy.

    Other Preventive Measures: Patients should be instructed to take supplemental calcium and vitamin D, if daily dietary
    intake is inadequate. Weight-bearing exercise should be considered along with the modification of certain behavioral
    factors, such as cigarette smoking, and/or alcohol consumption, if these factors exist.

    Physicians should instruct their patients to read the patient package insert before starting therapy with EVISTA and to
    re-read it each time the prescription is renewed.

    Raloxifeno [Spanish] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères